Analyse de la maladie cœliaque (intolérance au gluten)

La maladie cœliaque (MC), également appelée intolérance au gluten, est une intolérance permanente au gluten. Elle touche environ 1% de la population, avec une prévalence plus élevée chez les femmes que chez les hommes.

Qu’est-ce que le gluten?

Le gluten est une protéine présente dans certaines céréales comme le blé, l’orge, le seigle, l’avoine, l’épeautre, le kamut et le triticale. En plus de se retrouver dans les aliments, cette protéine est fréquemment utilisée comme agent épaississant dans de nombreux produits.

Que se passe-t-il lorsqu’une personne intolérante au gluten en consomme?

Lorsqu’une personne atteinte de maladie cœliaque consomme du gluten ou un produit en contenant, son système immunitaire déclenche une réaction auto-immune qui provoque une inflammation et des lésions de la muqueuse de l’intestin grêle.

La maladie cœliaque amène l’organisme à produire des anticorps qui s’attaquent principalement à l’intestin et à la peau.

L’intestin grêle possède des villosités—de minuscules projections en forme de doigts—qui facilitent l’absorption des macro- et micronutriments. Lorsque ces villosités sont endommagées par la consommation de gluten, l’absorption des nutriments devient insuffisante, ce qui peut entraîner divers symptômes et complications.

Symptômes de l’intolérance au gluten

• Chez l’enfant: les symptômes incluent souvent des nausées, des vomissements, des diarrhées, un poids insuffisant ou des troubles de la croissance, entre autres.
• Chez l’adulte: les signes sont généralement plus discrets et peuvent se manifester par une diarrhée légère, une perte de poids, une anémie ou, dans certains cas, une constipation.

De plus, en raison d’une mauvaise absorption des nutriments, d’autres symptômes peuvent apparaître tels que des ecchymoses ou des saignements de nez fréquents, de la fatigue, des démangeaisons cutanées (dermatite herpétiforme), une perte de cheveux, des aphtes, une absence de menstruation, des crampes musculaires ou encore une intolérance à d’autres nutriments comme le lactose.

Complications de la maladie cœliaque en cas de diagnostic tardif ou d’absence de régime strict sans gluten

• Problèmes osseux (ostéoporose).
• Troubles auto-immuns.
• Anémie.
• Différents types de cancers intestinaux.

Un diagnostic précoce de la maladie cœliaque est essentiel pour prévenir les complications futures et contribuer à améliorer la qualité de vie.

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Pour diagnostiquer la maladie cœliaque, il est recommandé de mesurer les anticorps IgA (immunoglobuline A) anti-transglutaminase, ainsi que le taux total d’IgA afin de détecter une éventuelle carence. Cette vérification est importante, car une déficience en IgA est environ 10% plus fréquente chez les personnes atteintes de maladie cœliaque et chez les enfants de moins de 2 ans.

En cas de déficit en IgA, le test des anticorps IgG (immunoglobuline G) est alors utilisé. Bien que moins spécifique, il conserve une bonne sensibilité.

Il est essentiel de ne pas éliminer le gluten de votre alimentation pendant le processus de diagnostic, car cela pourrait fausser les résultats et entraîner de faux négatifs.

Le profil cœliaque 

Le test d’intolérance au gluten est une analyse sanguine conçue pour détecter une éventuelle maladie cœliaque. Elle inclut les marqueurs suivants:

• Anticorps IgA totaux.
• Anticorps IgA anti-gliadine.
• Anticorps IgA anti-transglutaminase.

Si le résultat du test est positif, il est recommandé de consulter votre médecin de confiance afin de mieux comprendre la gravité de l’intolérance et de suivre le traitement le plus adapté pour rétablir votre santé et votre bien-être.

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• Les parents au premier et au deuxième degré des personnes atteintes de maladie cœliaque.
• Les patients atteints de diabète de type 1 (diabète sucré insulinodépendant) présentent un risque plus élevé de développer la maladie cœliaque que la population générale. De nombreuses études confirment une prévalence comprise entre 2,5% et 5%.
• Les personnes souffrant de troubles auto-immuns de la thyroïde (thyroïdite auto-immune chronique, thyroïdite de Hashimoto et maladie de Basedow) ou de maladies auto-immunes gastro-intestinales (hépatite auto-immune, cirrhose biliaire primitive).
• Les personnes atteintes de maladies du tissu conjonctif (comme la polyarthrite rhumatoïde et le syndrome de Sjögren).
• Les personnes porteuses du syndrome de Down.
• Les individus présentant une carence en IgA.
• Les personnes souffrant de troubles neurologiques, notamment l’épilepsie, les calcifications cérébrales occipitales, l’ataxie, les neuropathies périphériques, la démence, la sclérose en plaques et la leucoencéphalopathie.

Pour réaliser le Test de la maladie cœliaque non génétique: intolérance au gluten, cliquez sur l’image ci-dessous et suivez les étapes indiquées. En cas de doute, vous pouvez contacter notre équipe d’assistance au patient au +34 91 141 33 56, ou remplir le formulaire de contact afin que nous puissions vous rappeler.

Une fois que vous achetez le test de la maladie cœliaque, vous recevrez un e-mail avec votre bon de paiement.

Après avoir téléchargé le bon pour l’analyse, vous devez appeler le numéro de contact du Laboratoire et prendre rendez-vous avec le Laboratoire pour programmer la date et l’heure du prélèvement.

Le test diagnostique de la maladie cœliaque est réalisé à partir d’un échantillon de sang, également appelé sérum. Ce test inclut:

• Kit de prélèvement.
• Test de détection de l’allergie au gluten.
• Résultats pour déterminer l’intolérance au gluten.

Pour vous aider à comprendre tous les détails de cette analyse, nous vous expliquons le processus étape par étape, les consignes avant le test et le délai d’attente jusqu’à la réception de vos résultats.

Étapes du profil de la maladie cœliaque: test d’intolérance au gluten

Le diagnostic de la maladie cœliaque est complexe en raison de la diversité des symptômes qu’elle présente. Cependant, il est possible de la détecter grâce à des tests simples, tels qu’un prélèvement de sérum et son analyse. 

Ce processus, appelé électrophorèse des globulines, consiste en plusieurs étapes:

1. Rendez-vous programmé: il est important de prendre rendez-vous avec le Laboratoire afin de fixer la date et l’heure du prélèvement.
2. Prélèvement sanguin: l’échantillon de sang est prélevé à l’aide d’une lancette stérile. Quelques gouttes de sang prélevées au bout du doigt sont suffisantes.
3. Collecte de l’échantillon: l’échantillon de sang est recueilli à l’aide d’une micropipette en plastique et déposé à l’intérieur du détecteur.
4. Électrophorèse: ensuite, au laboratoire, le technicien dépose l’échantillon de sang sur un papier spécial et applique un courant électrique. Les protéines, appelées globulines, présentes dans la partie liquide de l’échantillon se déplacent sur le papier et forment des bandes indiquant la quantité de chaque type de protéine.
5. Analyse: après le comptage et l’analyse de l’échantillon, les résultats du test sont obtenus. Un rapport médical officiel est ensuite généré, que vous recevrez afin de connaître votre état de santé—que vous soyez atteint ou non de la maladie cœliaque.

Les résultats du test de la maladie cœliaque sont généralement disponibles en seulement 5 jours ouvrables.

Il est essentiel de ne pas retirer le gluten de votre alimentation pendant les tests diagnostiques car cela interférerait avec les résultats et pourrait entraîner de faux négatifs.

Il est recommandé de confirmer les résultats avec votre spécialiste et, en cas de diagnostic de maladie cœliaque ou de sensibilité au gluten, d’établir un plan de suivi afin d’éliminer les symptômes et de réduire les risques associés à la maladie cœliaque.

Cela comprend l’élaboration d’un plan alimentaire adapté à vous et à vos besoins.

Si vous envisagez de réaliser le test de la maladie cœliaque non génétique sur les conseils d’un spécialiste en gastroentérologie, d’un allergologue ou de votre médecin de famille, vous pouvez le faire de manière simple et sécurisée avec Operarme dans nos centres médicaux partenaires.

Vous pouvez demander dès maintenant et en toute simplicité votre bon de paiement pour le Test de la maladie cœliaque non génétique: intolérance au gluten en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56, ou en cliquant sur le bouton suivante:

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