Test prénatal Everli Plus
à Zamora
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
- Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
- Rédaction du rapport de résultats: ✓
- Délai de remise des résultats: 6 à 8 jours ouvrables
Prix forfaitaire (sans remise: 6̷9̷5̷ €)
594 €
Tout compris
Que pensent nos patients ?
La experiencia ha sido muy satisfactoria. La atención recibida del...
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Hospital Viamed Santa Elena
Muy satisfactoria
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Informations sur Test prénatal Everli Plus à Zamora
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Tout ce que vous devez savoir sur le test prénatal Everli
Le test Everli est un test de dépistage prénatal qui détecte les trisomies, les anomalies des chromosomes sexuels et les principaux syndromes. Il peut être réalisé à partir de la dixième semaine de grossesse.
Le test Everli est l’un des tests prénatals les plus complets et bénéficie de la certification CE-IVD (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro conformes à la directive européenne).
Grâce au test prénatal non invasif Everli Plus, vous pouvez connaître non seulement le sexe du bébé, mais aussi vérifier si le fœtus présente des anomalies chromosomiques, physiques ou génétiques:
Trisomies
Les trisomies sont des anomalies numériques qui se produisent lorsqu’un individu possède un chromosome supplémentaire au lieu d’une paire. Le test prénatal Everli Plus détecte toutes les trisomies suivantes:
- Syndrome de Patau (trisomie 13)
- Syndrome d’Edwards (trisomie 18)
- Syndrome de Down (trisomie 21)
- Trisomies : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20 et 22
Aneuploïdies des chromosomes sexuels
Les chromosomes sexuels (X et Y) déterminent le sexe du fœtus. La gravité de ces affections varie, mais la plupart des cas n’entraînent que des symptômes physiques ou comportementaux bénins:
- X0 (Syndrome de Turner)
- XXX (Syndrome triple X)
- XXY (Syndrome de Klinefelter)
- XYY (Syndrome de Jacobs)
Syndromes détectés
- Syndrome de DiGeorge
- Syndrome du cri du chat
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome d’Angelman
- Syndrome de délétion 1p36
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn
- Syndrome de Jacobsen
- Syndrome de Smith-Magenis
- Syndrome de Langer-Gideon
Convient-il aux grossesses gémellaires?
Non, ce test n’est pas recommandé pour les grossesses gémellaires. Dans ce cas, il convient de réaliser le test Everli Basic.
Quelle est la sensibilité et la spécificité du test Everli Plus?
- Trisomies 21, 18, 13
- Sensibilité : > 99,9 %
- Spécificité : 99,90 %
- Sensibilité : > 99,9 %
- Autres aneuploïdies (RAA)
- Sensibilité : 96,40 %
- Spécificité : 99,80 %
- Sensibilité : 96,40 %
- Délétions et duplications ≥ 7 Mb
- Sensibilité : 74,10 %
- Spécificité : 99,80 %
- Sensibilité : 74,10 %
Que se passe-t-il si aucun résultat n’est obtenu?
Si aucun résultat n’est obtenu, le test sera répété sans frais supplémentaires.
Où l’échantillon est-il prélevé?
L’échantillon sanguin est prélevé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 laboratoires et collaborent avec plus de 1 000 points de prélèvement à travers le pays.
Test prénatal non invasif Everli Plus
Obtenez facilement votre bon médical sous la garantie d’Operarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
Acheter le test -
Quand le test prénatal doit-il être réalisé?
Le test prénatal Everli Plus est un dépistage prénatal non invasif recommandé chez les femmes enceintes présentant un risque élevé d’aneuploïdies.
Un risque élevé est défini lorsqu’une ou plusieurs des conditions suivantes sont réunies:
- Âge maternel avancé (plus de 30 ans)
- Résultats échographiques évocateurs d’aneuploïdies
- Grossesse antérieure avec une trisomie
- Résultats positifs d’un dépistage prénatal du premier ou du deuxième trimestre
- Présence chez les parents de translocations robertsoniennes équilibrées impliquant les chromosomes 13 ou 21
Il peut être réalisé à partir de la dixième semaine de grossesse, tant dans les grossesses naturelles que dans celles issues d’un don d’ovocytes.
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Comment le test Everli est-il réalisé?
Le test prénatal non invasif Everli est destiné aux femmes enceintes à partir de la dixième semaine de grossesse, qu’il s’agisse d’une grossesse unique ou gémellaire, y compris celles issues d’un don d’ovocytes.
Dans le cas des grossesses gémellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysés. Les aneuploïdies des chromosomes sexuels ne sont donc pas détectées, et le sexe fœtal n’est communiqué que si l’un des deux fœtus est de sexe masculin ou si les deux sont féminins.
Le test consiste à analyser l’ADN fœtal présent dans l’échantillon sanguin maternel. Vous recevrez les résultats complets sous 6 à 8 jours ouvrables. Le jeûne n’est pas nécessaire avant la réalisation du test prénatal non invasif.
Recevez vos résultats en seulement 6 à 8 jours ouvrables.
Pour effectuer le test, cliquez simplement sur « Acheter le test » et suivez les étapes indiquées. Si vous avez des questions, vous pouvez contacter notre équipe d’assistance aux patients en appelant le +34 91 141 33 56 ou en remplissant le formulaire de contact pour que nous vous rappelions.
- Une fois le test prénatal acheté, vous recevrez un bon par e-mail.
- Après avoir téléchargé votre bon pour le test Everli, vous pourrez le faire valoir en appelant le Eurofins - Laboratorio Anaclin | Dr. Castaño pour prendre rendez-vous.
Étapes du test Everli
Avant de procéder au test, il est recommandé de réaliser une échographie pour déterminer précisément l’âge gestationnel. Cela permet d’éviter les anomalies potentielles susceptibles d’affecter les paramètres du test et d’entraîner des résultats inexacts.
Après l’échographie, le test se fait par une seule prise de sang.
Une fois le sang prélevé, l’échantillon est envoyé au laboratoire pour analyse.
Vous n’avez plus qu’à attendre de recevoir vos résultats complets sous 6 à 8 jours ouvrables.Cette procédure unique permet non seulement de fournir les résultats rapidement, mais aussi de réduire la nécessité d’examens complémentaires en cas de résultat positif.
Résultats
Une fois l’échantillon prélevé et envoyé pour analyse, l’équipe d’experts de Megalab prépare le rapport de résultats, disponible en moins d’une semaine.
L’équipe de généticiens de Megalab vous expliquera comment accéder à vos résultats:
- Ils vous fourniront un code d’accès pour vous connecter à votre espace privé.
- Vous pourrez y vérifier le statut de votre rapport de résultats.
- Si les résultats ne sont pas encore prêts, le statut s’affichera en «en attente».
- Enfin, vous recevrez le numéro de téléphone du le Eurofins - Laboratorio Anaclin | Dr. Castaño où vous avez effectué le test, au cas où vous auriez des questions en attendant vos résultats.
N’hésitez pas à contacter le laboratoire si vous avez besoin de précisions supplémentaires.
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Coût du test prénatal non invasif Everli Plus à Zamora
Le test Everli Plus à Zamora coûte 594 €, tarif fixe et tout compris. Ce test prénatal non invasif inclus:
- Le prélèvement de l’échantillon sanguin maternel.
- L’analyse de l’échantillon: séquençage complet du génome, détermination du sexe fœtal et restitution des résultats — le tout réalisé par les professionnels des laboratoires Megalab dans leurs locaux.
- La remise des résultats du test prénatal non invasif.
Si vous envisagez de réaliser le test Everli Plus sur recommandation d’experts en gynécologie, vous pouvez le faire en toute sécurité et rapidement via Operarme aux laboratoires Megalab.
Vous pouvez demander instantanément et facilement votre bon pour le test Everli Plus en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56 ou en cliquant sur l’image ci-dessous:
- Le prélèvement de l’échantillon sanguin maternel.
Test prénatal non invasif Everli Plus
Obtenez facilement votre bon médical sous la garantie d’Operarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
Prix forfaitaire
594 €
Tout compris
Étape par étape
-
Acheter le bon pour le test prénatal
-
Recevoir les informations par e-mail
-
Appeler la clinique ou le laboratoire pour prendre rendez-vous
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Vous rendre à la clinique ou au laboratoire avec votre bon pour le test prénatal
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Obtenir les résultats du test
Que pensent nos patients ?
Foire aux questions
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Tipos de Tests Everli
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:
- Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
- Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
- Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿Qué detecta?
Test Everli Básico
Test Everli Avanzado
Test Everli Completo
Test Everli Plus
Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
Sí Trisomías
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22No
Sí
Monosomía X (Síndrome Turner)
Síndrome 47 (XXY o XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Jacobs (XYY)
No Sí Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)
Síndromes:
- Cri-Du-Chat
- Prader-Willi
- Delección 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Smith-Magenis
- Lager-Gideon
No Sí Sexo de bebé en embarazo único Sí Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña. ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test? Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Básico.
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¿Existen los Tests Genéticos Prenatales?
En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test GeneSafe® Complete.
Test prénatal Everli Plus
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
- Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
- Rédaction du rapport de résultats: ✓
- Délai de remise des résultats: 6 à 8 jours ouvrables
Prix forfaitaire
594 €
Tout compris