Test prénatal Everli Plus

Test prénatal Everli Plus à Ávila

Maternité

  • PrĂ©lĂšvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
  • Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
  • RĂ©daction du rapport de rĂ©sultats: ✓
  • DĂ©lai de remise des rĂ©sultats: 6 Ă  8 jours ouvrables
Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño

Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño

Av. Portugal, 37, 05001 Ávila

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Prix forfaitaire (sans remise: 6Ì·9Ì·5Ì· €)

594 €

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Nos patients ont évalué ce service avec:
4.8 (96%) 2219 votes
Cita

La experiencia ha sido muy satisfactoria. La atenciĂłn recibida del...

Joaquina Garcia Amores

Opération de ProthÚse de Hanche

Equipo de TraumatologĂ­a del Viamed Santa Elena

Hospital Viamed Santa Elena

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Cita

Muy satisfactoria

Diego Obrero tinedo

Opération de ProthÚse du Genou

Equipo TraumatologĂ­a del HSJD de CĂłrdoba

Hospital San Juan de Dios CĂłrdoba

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Cita

Mi experiencia fue muy buena, desde el primer momento me...

Ester

Myomectomie par laparotomie (ablation des fibromes utérins)

Equipo de GinecologĂ­a de la ClĂ­nica Santa Isabel

ClĂ­nica HLA Santa Isabel

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Cita

Yo tenĂ­a total confianza en la cirugĂ­a de Dr Valverde...

Joanna Carter

Opération de ProthÚse de Hanche

Dr. Francisco Valverde CĂĄmara

Hospital HM GĂĄlvez

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Cita

Un servicio excelente tanto de la organizaciĂłn de la operaciĂłn...

Amy Z

Hystérectomie Abdominale (ablation de l'utérus)

Equipo de GinecologĂ­a de la ClĂ­nica Santa Isabel

ClĂ­nica HLA Santa Isabel

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Cita

Experiencia excelente. Rapidez tanto en la gestiĂłn como en la...

DSL

Phimosis, Circoncision

Equipo de UrologĂ­a de la ClĂ­nica Santa Isabel

ClĂ­nica HLA Santa Isabel

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Cita

En general todo el proceso fue muy bien, pero noté...

SGM

HydrocĂšle

Dr. Carles Xavier RaventĂłs Busquets

ClĂ­nica Ntra. Sra. del Remei

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Cita

Desde el primer contacto con "operarme.es" hasta las comprobaciones que...

Jean-Paul HERVE

Opération du Canal Carpien

Dr. Rafael Llombart Ais

La Salud Hospital

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Informations sur Test prénatal Everli Plus à Ávila

  • Tout ce que vous devez savoir sur le test prĂ©natal Everli

    Le test Everli est un test de dĂ©pistage prĂ©natal qui dĂ©tecte les trisomies, les anomalies des chromosomes sexuels et les principaux syndromes. Il peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© Ă  partir de la dixiĂšme semaine de grossesse.

    Le test Everli est l’un des tests prĂ©natals les plus complets et bĂ©nĂ©ficie de la certification CE-IVD (dispositifs mĂ©dicaux de diagnostic in vitro conformes Ă  la directive europĂ©enne).

    GrĂące au test prĂ©natal non invasif Everli Plus, vous pouvez connaĂźtre non seulement le sexe du bĂ©bĂ©, mais aussi vĂ©rifier si le fƓtus prĂ©sente des anomalies chromosomiques, physiques ou gĂ©nĂ©tiques:

    Trisomies

    Les trisomies sont des anomalies numĂ©riques qui se produisent lorsqu’un individu possĂšde un chromosome supplĂ©mentaire au lieu d’une paire. Le test prĂ©natal Everli Plus dĂ©tecte toutes les trisomies suivantes:

    • Syndrome de Patau (trisomie 13)
    • Syndrome d’Edwards (trisomie 18)
    • Syndrome de Down (trisomie 21)
    • Trisomies : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20 et 22

    AneuploĂŻdies des chromosomes sexuels

    Les chromosomes sexuels (X et Y) dĂ©terminent le sexe du fƓtus. La gravitĂ© de ces affections varie, mais la plupart des cas n’entraĂźnent que des symptĂŽmes physiques ou comportementaux bĂ©nins:

    • X0 (Syndrome de Turner)
    • XXX (Syndrome triple X)
    • XXY (Syndrome de Klinefelter)
    • XYY (Syndrome de Jacobs)

    Syndromes détectés

    • Syndrome de DiGeorge
    • Syndrome du cri du chat
    • Syndrome de Prader-Willi
    • Syndrome d’Angelman
    • Syndrome de dĂ©lĂ©tion 1p36
    • Syndrome de Wolf-Hirschhorn
    • Syndrome de Jacobsen
    • Syndrome de Smith-Magenis
    • Syndrome de Langer-Gideon

    Convient-il aux grossesses gémellaires?

    Non, ce test n’est pas recommandĂ© pour les grossesses gĂ©mellaires. Dans ce cas, il convient de rĂ©aliser le test Everli Basic.

    Quelle est la sensibilité et la spécificité du test Everli Plus?

    • Trisomies 21, 18, 13

      • SensibilitĂ© : > 99,9 %

      • SpĂ©cificitĂ© : 99,90 %

    • Autres aneuploĂŻdies (RAA)

      • SensibilitĂ© : 96,40 %

      • SpĂ©cificitĂ© : 99,80 %

    • DĂ©lĂ©tions et duplications ≄ 7 Mb

      • SensibilitĂ© : 74,10 %

      • SpĂ©cificitĂ© : 99,80 %

    Que se passe-t-il si aucun rĂ©sultat n’est obtenu?

    Si aucun rĂ©sultat n’est obtenu, le test sera rĂ©pĂ©tĂ© sans frais supplĂ©mentaires.

    OĂč l’échantillon est-il prĂ©levĂ©?

    L’échantillon sanguin est prĂ©levĂ© dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 laboratoires et collaborent avec plus de 1 000 points de prĂ©lĂšvement Ă  travers le pays.

    Test prénatal non invasif Everli Plus

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    Acheter le test
  • Le test prĂ©natal Everli Plus est un dĂ©pistage prĂ©natal non invasif recommandĂ© chez les femmes enceintes prĂ©sentant un risque Ă©levĂ© d’aneuploĂŻdies. 

    Un risque Ă©levĂ© est dĂ©fini lorsqu’une ou plusieurs des conditions suivantes sont rĂ©unies:

    • Âge maternel avancĂ© (plus de 30 ans)
    • RĂ©sultats Ă©chographiques Ă©vocateurs d’aneuploĂŻdies
    • Grossesse antĂ©rieure avec une trisomie
    • RĂ©sultats positifs d’un dĂ©pistage prĂ©natal du premier ou du deuxiĂšme trimestre
    • PrĂ©sence chez les parents de translocations robertsoniennes Ă©quilibrĂ©es impliquant les chromosomes 13 ou 21

    Il peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© Ă  partir de la dixiĂšme semaine de grossesse, tant dans les grossesses naturelles que dans celles issues d’un don d’ovocytes.

    Médecin auscultant le ventre d'une patiente enceinte

  • Le test prĂ©natal non invasif Everli est destinĂ© aux femmes enceintes Ă  partir de la dixiĂšme semaine de grossesse, qu’il s’agisse d’une grossesse unique ou gĂ©mellaire, y compris celles issues d’un don d’ovocytes.

    Dans le cas des grossesses gĂ©mellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysĂ©s. Les aneuploĂŻdies des chromosomes sexuels ne sont donc pas dĂ©tectĂ©es, et le sexe fƓtal n’est communiquĂ© que si l’un des deux fƓtus est de sexe masculin ou si les deux sont fĂ©minins.

    Le test consiste Ă  analyser l’ADN fƓtal prĂ©sent dans l’échantillon sanguin maternel. Vous recevrez les rĂ©sultats complets sous 6 Ă  8 jours ouvrables. Le jeĂ»ne n’est pas nĂ©cessaire avant la rĂ©alisation du test prĂ©natal non invasif.

    Recevez vos résultats en seulement 6 à 8 jours ouvrables.

    Pour effectuer le test, cliquez simplement sur « Acheter le test » et suivez les Ă©tapes indiquĂ©es. Si vous avez des questions, vous pouvez contacter notre Ă©quipe d’assistance aux patients en appelant le +34 91 141 33 56 ou en remplissant le formulaire de contact pour que nous vous rappelions.

    • Une fois le test prĂ©natal achetĂ©, vous recevrez un bon par e-mail. 
    • AprĂšs avoir tĂ©lĂ©chargĂ© votre bon pour le test Everli, vous pourrez le faire valoir en appelant le Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño pour prendre rendez-vous.

    Étapes du test Everli

    Avant de procĂ©der au test, il est recommandĂ© de rĂ©aliser une Ă©chographie pour dĂ©terminer prĂ©cisĂ©ment l’ñge gestationnel. Cela permet d’éviter les anomalies potentielles susceptibles d’affecter les paramĂštres du test et d’entraĂźner des rĂ©sultats inexacts.

    AprĂšs l’échographie, le test se fait par une seule prise de sang.

    Une fois le sang prĂ©levĂ©, l’échantillon est envoyĂ© au laboratoire pour analyse.
    Vous n’avez plus qu’à attendre de recevoir vos rĂ©sultats complets sous 6 Ă  8 jours ouvrables.

    Cette procĂ©dure unique permet non seulement de fournir les rĂ©sultats rapidement, mais aussi de rĂ©duire la nĂ©cessitĂ© d’examens complĂ©mentaires en cas de rĂ©sultat positif.

    Patiente enceinte subissant une prise de sang

    Résultats

    Une fois l’échantillon prĂ©levĂ© et envoyĂ© pour analyse, l’équipe d’experts de Megalab prĂ©pare le rapport de rĂ©sultats, disponible en moins d’une semaine.

    L’équipe de gĂ©nĂ©ticiens de Megalab vous expliquera comment accĂ©der Ă  vos rĂ©sultats:

    1. Ils vous fourniront un code d’accĂšs pour vous connecter Ă  votre espace privĂ©.
    2. Vous pourrez y vérifier le statut de votre rapport de résultats.
    3. Si les rĂ©sultats ne sont pas encore prĂȘts, le statut s’affichera en «en attente».
    4. Enfin, vous recevrez le numĂ©ro de tĂ©lĂ©phone du le Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño oĂč vous avez effectuĂ© le test, au cas oĂč vous auriez des questions en attendant vos rĂ©sultats.

    N’hĂ©sitez pas Ă  contacter le laboratoire si vous avez besoin de prĂ©cisions supplĂ©mentaires.

  • Le test Everli Plus Ă  Ávila coĂ»te 594 €, tarif fixe et tout compris. Ce test prĂ©natal non invasif inclus:

    • Le prĂ©lĂšvement de l’échantillon sanguin maternel.

    • L’analyse de l’échantillon: sĂ©quençage complet du gĂ©nome, dĂ©termination du sexe fƓtal et restitution des rĂ©sultats — le tout rĂ©alisĂ© par les professionnels des laboratoires Megalab dans leurs locaux.

    • La remise des rĂ©sultats du test prĂ©natal non invasif.

    Si vous envisagez de rĂ©aliser le test Everli Plus sur recommandation d’experts en gynĂ©cologie, vous pouvez le faire en toute sĂ©curitĂ© et rapidement via Operarme aux laboratoires Megalab.

    Vous pouvez demander instantanĂ©ment et facilement votre bon pour le test Everli Plus en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56 ou en cliquant sur l’image ci-dessous:

Test prénatal non invasif Everli Plus

Test prénatal non invasif Everli Plus

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Étape par Ă©tape

  1. Acheter le bon pour le test prénatal

  2. Recevoir les informations par e-mail

  3. Appeler la clinique ou le laboratoire pour prendre rendez-vous

  4. Vous rendre à la clinique ou au laboratoire avec votre bon pour le test prénatal

  5. Obtenir les résultats du test

Foire aux questions

  • Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:

    • Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
    • Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
    • Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.

    ¿Qué detecta?

    Test Everli Básico

    Test Everli Avanzado

    Test Everli Completo

    Test Everli Plus

    Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)

    Trisomías
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22

    No

    Monosomía X (Síndrome Turner)

    Síndrome 47 (XXY o XYY)

    Triple X (XXX)

    Síndrome de Jacobs (XYY)

    No

    Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)

    Síndromes:

    • Cri-Du-Chat
    • Prader-Willi
    • Delección 1p36
    • Wolf-Hirschhorn
    • Smith-Magenis
    • Lager-Gideon
    No
    Sexo de bebé en embarazo único  Sí
    Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña.
    ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No
    ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No
    ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana
    ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test?

     Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.

  • Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:

    • Test Harmony Básico.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
    • Test Harmony Medium.
      • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
    • Test prenatal Harmony Ampliado.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
  • En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

    • Test GeneSafe® Complete.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
    • Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete
      • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
Test prénatal Everli Plus

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  • Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
  • RĂ©daction du rapport de rĂ©sultats: ✓
  • DĂ©lai de remise des rĂ©sultats: 6 Ă  8 jours ouvrables
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Av. Portugal, 37, 05001 Ávila

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