Test prénatal Everli Plus
Ă Ăvila
- PrĂ©lĂšvement de lâĂ©chantillon sanguin maternel: â
- Analyse de lâĂ©chantillon sanguin: â
- RĂ©daction du rapport de rĂ©sultats: â
- Délai de remise des résultats: 6 à 8 jours ouvrables
Prix forfaitaire (sans remise: 6Ì·9Ì·5Ì· âŹ)
594 âŹ
Tout compris
Que pensent nos patients ?
Informations sur Test prĂ©natal Everli Plus Ă Ăvila
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Tout ce que vous devez savoir sur le test prénatal Everli
Le test Everli est un test de dĂ©pistage prĂ©natal qui dĂ©tecte les trisomies, les anomalies des chromosomes sexuels et les principaux syndromes. Il peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© Ă partir de la dixiĂšme semaine de grossesse.
Le test Everli est lâun des tests prĂ©natals les plus complets et bĂ©nĂ©ficie de la certification CE-IVD (dispositifs mĂ©dicaux de diagnostic in vitro conformes Ă la directive europĂ©enne).
GrĂące au test prĂ©natal non invasif Everli Plus, vous pouvez connaĂźtre non seulement le sexe du bĂ©bĂ©, mais aussi vĂ©rifier si le fĆtus prĂ©sente des anomalies chromosomiques, physiques ou gĂ©nĂ©tiques:
Trisomies
Les trisomies sont des anomalies numĂ©riques qui se produisent lorsquâun individu possĂšde un chromosome supplĂ©mentaire au lieu dâune paire. Le test prĂ©natal Everli Plus dĂ©tecte toutes les trisomies suivantes:
- Syndrome de Patau (trisomie 13)
- Syndrome dâEdwards (trisomie 18)
- Syndrome de Down (trisomie 21)
- Trisomies : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20 et 22
AneuploĂŻdies des chromosomes sexuels
Les chromosomes sexuels (X et Y) dĂ©terminent le sexe du fĆtus. La gravitĂ© de ces affections varie, mais la plupart des cas nâentraĂźnent que des symptĂŽmes physiques ou comportementaux bĂ©nins:
- X0 (Syndrome de Turner)
- XXX (Syndrome triple X)
- XXY (Syndrome de Klinefelter)
- XYY (Syndrome de Jacobs)
Syndromes détectés
- Syndrome de DiGeorge
- Syndrome du cri du chat
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome dâAngelman
- Syndrome de délétion 1p36
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn
- Syndrome de Jacobsen
- Syndrome de Smith-Magenis
- Syndrome de Langer-Gideon
Convient-il aux grossesses gémellaires?
Non, ce test nâest pas recommandĂ© pour les grossesses gĂ©mellaires. Dans ce cas, il convient de rĂ©aliser le test Everli Basic.
Quelle est la sensibilité et la spécificité du test Everli Plus?
- Trisomies 21, 18, 13
- Sensibilité : > 99,9 %
- Spécificité : 99,90 %
- Sensibilité : > 99,9 %
- Autres aneuploĂŻdies (RAA)
- Sensibilité : 96,40 %
- Spécificité : 99,80 %
- Sensibilité : 96,40 %
- Délétions et duplications ℠7 Mb
- Sensibilité : 74,10 %
- Spécificité : 99,80 %
- Sensibilité : 74,10 %
Que se passe-t-il si aucun rĂ©sultat nâest obtenu?
Si aucun rĂ©sultat nâest obtenu, le test sera rĂ©pĂ©tĂ© sans frais supplĂ©mentaires.
OĂč lâĂ©chantillon est-il prĂ©levĂ©?
LâĂ©chantillon sanguin est prĂ©levĂ© dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 laboratoires et collaborent avec plus de 1 000 points de prĂ©lĂšvement Ă travers le pays.
Test prénatal non invasif Everli Plus
Obtenez facilement votre bon mĂ©dical sous la garantie dâOperarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
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Quand le test prĂ©natal doit-il ĂȘtre rĂ©alisĂ©?
Le test prĂ©natal Everli Plus est un dĂ©pistage prĂ©natal non invasif recommandĂ© chez les femmes enceintes prĂ©sentant un risque Ă©levĂ© dâaneuploĂŻdies.Â
Un risque Ă©levĂ© est dĂ©fini lorsquâune ou plusieurs des conditions suivantes sont rĂ©unies:
- Ăge maternel avancĂ© (plus de 30 ans)
- RĂ©sultats Ă©chographiques Ă©vocateurs dâaneuploĂŻdies
- Grossesse antérieure avec une trisomie
- RĂ©sultats positifs dâun dĂ©pistage prĂ©natal du premier ou du deuxiĂšme trimestre
- Présence chez les parents de translocations robertsoniennes équilibrées impliquant les chromosomes 13 ou 21
Il peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© Ă partir de la dixiĂšme semaine de grossesse, tant dans les grossesses naturelles que dans celles issues dâun don dâovocytes.

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Comment le test Everli est-il réalisé?
Le test prĂ©natal non invasif Everli est destinĂ© aux femmes enceintes Ă partir de la dixiĂšme semaine de grossesse, quâil sâagisse dâune grossesse unique ou gĂ©mellaire, y compris celles issues dâun don dâovocytes.
Dans le cas des grossesses gĂ©mellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysĂ©s. Les aneuploĂŻdies des chromosomes sexuels ne sont donc pas dĂ©tectĂ©es, et le sexe fĆtal nâest communiquĂ© que si lâun des deux fĆtus est de sexe masculin ou si les deux sont fĂ©minins.
Le test consiste Ă analyser lâADN fĆtal prĂ©sent dans lâĂ©chantillon sanguin maternel. Vous recevrez les rĂ©sultats complets sous 6 Ă 8 jours ouvrables. Le jeĂ»ne nâest pas nĂ©cessaire avant la rĂ©alisation du test prĂ©natal non invasif.
Recevez vos résultats en seulement 6 à 8 jours ouvrables.
Pour effectuer le test, cliquez simplement sur « Acheter le test » et suivez les Ă©tapes indiquĂ©es. Si vous avez des questions, vous pouvez contacter notre Ă©quipe dâassistance aux patients en appelant le +34 91 141 33 56 ou en remplissant le formulaire de contact pour que nous vous rappelions.
- Une fois le test prĂ©natal achetĂ©, vous recevrez un bon par e-mail.Â
- AprÚs avoir téléchargé votre bon pour le test Everli, vous pourrez le faire valoir en appelant le Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño pour prendre rendez-vous.
Ătapes du test Everli
Avant de procĂ©der au test, il est recommandĂ© de rĂ©aliser une Ă©chographie pour dĂ©terminer prĂ©cisĂ©ment lâĂąge gestationnel. Cela permet dâĂ©viter les anomalies potentielles susceptibles dâaffecter les paramĂštres du test et dâentraĂźner des rĂ©sultats inexacts.
AprĂšs lâĂ©chographie, le test se fait par une seule prise de sang.
Une fois le sang prĂ©levĂ©, lâĂ©chantillon est envoyĂ© au laboratoire pour analyse.
Vous nâavez plus quâĂ attendre de recevoir vos rĂ©sultats complets sous 6 Ă 8 jours ouvrables.Cette procĂ©dure unique permet non seulement de fournir les rĂ©sultats rapidement, mais aussi de rĂ©duire la nĂ©cessitĂ© dâexamens complĂ©mentaires en cas de rĂ©sultat positif.

Résultats
Une fois lâĂ©chantillon prĂ©levĂ© et envoyĂ© pour analyse, lâĂ©quipe dâexperts de Megalab prĂ©pare le rapport de rĂ©sultats, disponible en moins dâune semaine.
LâĂ©quipe de gĂ©nĂ©ticiens de Megalab vous expliquera comment accĂ©der Ă vos rĂ©sultats:
- Ils vous fourniront un code dâaccĂšs pour vous connecter Ă votre espace privĂ©.
- Vous pourrez y vérifier le statut de votre rapport de résultats.
- Si les rĂ©sultats ne sont pas encore prĂȘts, le statut sâaffichera en «en attente».
- Enfin, vous recevrez le numĂ©ro de tĂ©lĂ©phone du le Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño oĂč vous avez effectuĂ© le test, au cas oĂč vous auriez des questions en attendant vos rĂ©sultats.
NâhĂ©sitez pas Ă contacter le laboratoire si vous avez besoin de prĂ©cisions supplĂ©mentaires.
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CoĂ»t du test prĂ©natal non invasif Everli Plus Ă Ăvila
Le test Everli Plus Ă Ăvila coĂ»te 594 âŹ, tarif fixe et tout compris. Ce test prĂ©natal non invasif inclus:
- Le prĂ©lĂšvement de lâĂ©chantillon sanguin maternel.
- Lâanalyse de lâĂ©chantillon: sĂ©quençage complet du gĂ©nome, dĂ©termination du sexe fĆtal et restitution des rĂ©sultats â le tout rĂ©alisĂ© par les professionnels des laboratoires Megalab dans leurs locaux.
- La remise des résultats du test prénatal non invasif.
Si vous envisagez de rĂ©aliser le test Everli Plus sur recommandation dâexperts en gynĂ©cologie, vous pouvez le faire en toute sĂ©curitĂ© et rapidement via Operarme aux laboratoires Megalab.
Vous pouvez demander instantanĂ©ment et facilement votre bon pour le test Everli Plus en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56 ou en cliquant sur lâimage ci-dessous:
- Le prĂ©lĂšvement de lâĂ©chantillon sanguin maternel.
Test prénatal non invasif Everli Plus
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Que pensent nos patients ?
Foire aux questions
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Tipos de Tests Everli
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:
- Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
- Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
- Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿Qué detecta?
Test Everli Básico
Test Everli Avanzado
Test Everli Completo
Test Everli Plus
Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
Sí Trisomías
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22No
Sí
Monosomía X (Síndrome Turner)
Síndrome 47 (XXY o XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Jacobs (XYY)
No Sí Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)
Síndromes:
- Cri-Du-Chat
- Prader-Willi
- Delección 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Smith-Magenis
- Lager-Gideon
No Sí Sexo de bebé en embarazo único Sí Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña. ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test? Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Básico.
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¿Existen los Tests Genéticos Prenatales?
En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test GeneSafe® Complete.
Test prénatal Everli Plus
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- Analyse de lâĂ©chantillon sanguin: â
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