Test prénatal Everli Complet
à Zamora
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
- Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
- Rédaction du rapport de résultats: ✓
- Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
Prix forfaitaire (sans remise: 4̷8̷5̷ €)
480 €
Tout compris
Que pensent nos patients ?
Informations sur Test prénatal Everli Complet à Zamora
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Tout ce que vous devez savoir sur le test prénatal Everli complet
Le test prénatal Everli complet est un test de dépistage des trisomies, des anomalies des chromosomes sexuels et des principaux syndromes. Il peut être réalisé à partir de la dixième semaine de grossesse.
Ce test figure parmi les plus complets du marché et est certifié CE-IVD (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro conformes à la directive européenne).
Avec le test prénatal non invasif Everli complet, il est possible de détecter toute anomalie chromosomique, physique ou génétique:
- Syndrome de Patau (trisomie 13)
- Syndrome d’Edwards (trisomie 18)
- Syndrome de Down (trisomie 21)
- Autres trisomies: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20 et 22
Aneuploïdies des chromosomes sexuels
Les anomalies des chromosomes X et Y peuvent être identifiées, même si elles n’entraînent souvent que des symptômes physiques ou comportementaux légers:
- X0 (Syndrome de Turner)
- XXX (Syndrome triple X)
- XXY (Syndrome de Klinefelter)
- XYY (Syndrome de Jacobs)
Principaux syndromes détectés
- Syndrome de DiGeorge
- Syndrome du cri du chat
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome d’Angelman
- Syndrome de délétion 1p36
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn
- Syndrome de Jacobsen
- Syndrome de Smith-Magenis
- Syndrome de Langer-Gideon
Convient-il aux grossesses gémellaires?
Non, ce test n’est pas recommandé pour les grossesses gémellaires; dans ce cas, il est préférable d’opter pour le test Everli Basic.
Quel est le taux de fiabilité de ce test?
Le test prénatal Everli complet présente:
- Une sensibilité de détection supérieure à 99,9 % pour les trisomies
- Une sensibilité de plus de 96,40 % pour les autres aneuploïdies
- L’un des taux de faux positifs les plus faibles du marché (inférieur à 0,1 %)
Que se passe-t-il si aucun résultat n’est obtenu?
Si aucun résultat n’est obtenu, le test sera refait sans frais supplémentaires.
Où l’échantillon est-il prélevé?
Le prélèvement sanguin est réalisé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 sites et collaborent avec plus de 1 000 points de collecte à travers le pays.
Test prénatal non invasif Everli Complet
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Acheter le test -
Quand le test prénatal doit-il être réalisé?
Le test prénatal non invasif Everli complet est recommandé chez les femmes enceintes présentant un risque élevé d’aneuploïdies.
Une grossesse est considérée à haut risque lorsqu’un ou plusieurs des critères suivants sont réunis:
- Âge maternel avancé (plus de 30 ans).
- Suspicion d’aneuploïdies à l’échographie.
- Grossesse antérieure diagnostiquée avec une trisomie.
- Résultat positif d’un dépistage prénatal du premier ou du deuxième trimestre.
- Présence de translocations robertsoniennes équilibrées chez les parents, impliquant les chromosomes 13 ou 21.
Il peut être réalisé dès la dixième semaine de grossesse, que celle-ci soit naturelle ou issue d’un don d’ovocytes.

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Comment se déroule le test prénatal non invasif Everli complet?
Le test prénatal non invasif Everli complet s’adresse aux femmes enceintes à partir de la dixième semaine de grossesse, qu’il s’agisse d’une gestation unique ou gémellaire, y compris celles issues d’un don d’ovocytes.
Seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysés. Les aneuploïdies des chromosomes sexuels ne sont pas détectées, et le sexe fœtal n’est communiqué que si l’un des deux fœtus est de sexe masculin ou si les deux sont féminins.
Le test consiste à analyser l’ADN fœtal libre circulant dans l’échantillon sanguin maternel. Vous recevrez les résultats complets sous 3 à 6 jours ouvrables. Aucune préparation particulière ni jeûne n’est nécessaire avant le prélèvement.Recevez vos résultats en seulement 3 à 6 jours ouvrables.
Cliquez sur « Acheter le test » et suivez les instructions à l’écran. Pour toute question, contactez notre service patient au +34 91 141 33 56 ou via notre formulaire de contact pour que nous vous rappelions.
- Après votre achat, vous recevez un bon par e-mail.
- Téléchargez ce bon et appelez le Eurofins - Laboratorio Anaclin | Dr. Castaño pour prendre rendez-vous au moment qui vous convient.
Étapes du test prénatal Everli complet
Avant de procéder au test, il est recommandé de réaliser une échographie pour déterminer avec précision l’âge gestationnel. Cela permet d’éviter toute anomalie susceptible d’altérer les paramètres du test et d’entraîner des résultats incorrects.
Une fois l’échographie terminée, le test se réalise par un seul prélèvement sanguin destiné à l’analyse.
Cet échantillon sanguin suffira à obtenir les résultats après exploitation en laboratoire. Ce processus unique contribue également à réduire le besoin d’examens complémentaires en cas de résultat positif.
Après le prélèvement, l’échantillon est envoyé au laboratoire pour analyse, et vous n’avez plus qu’à attendre la réception de vos résultats.

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Coût du test prénatal non invasif Everli complet à Zamora
Le test prénatal non invasif Everli complet à Zamora coûte 480 €, tarif fixe et tout compris. Ce test prénatal non invasif inclus:
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel
- Analyse de l’échantillon: séquençage complet du génome, détermination du sexe fœtal et rédaction du rapport de résultats — le tout réalisé par des professionnels des laboratoires Megalab dans leurs locaux
- Remise des résultats du test prénatal non invasif
Si vous envisagez de réaliser le test prénatal non invasif Everli complet sur recommandation d’experts en gynécologie, vous pouvez le faire en toute sécurité et rapidement via Operarme et les laboratoires Megalab.
Vous pouvez demander votre bon pour le test prénatal non invasif Everli complet facilement et immédiatement en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56 ou en cliquant sur l’image ci-dessous:
Test prénatal non invasif Everli Complet
Obtenez facilement votre bon médical sous la garantie d’Operarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
Prix forfaitaire
480 €
Tout compris
Étape par étape
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Acheter le bon pour le test prénatal
-
Recevoir les informations par e-mail
-
Appeler la clinique ou le laboratoire pour prendre rendez-vous
-
Vous rendre à la clinique ou au laboratoire avec votre bon pour le test prénatal
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Obtenir les résultats du test
Que pensent nos patients ?
Foire aux questions
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Tipos de Tests Everli
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:
- Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
- Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
- Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿Qué detecta?
Test Everli Básico
Test Everli Avanzado
Test Everli Completo
Test Everli Plus
Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
Sí Trisomías
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22No
Sí
Monosomía X (Síndrome Turner)
Síndrome 47 (XXY o XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Jacobs (XYY)
No Sí Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)
Síndromes:
- Cri-Du-Chat
- Prader-Willi
- Delección 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Smith-Magenis
- Lager-Gideon
No Sí Sexo de bebé en embarazo único Sí Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña. ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test? Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Básico.
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¿Existen los Tests Genéticos Prenatales?
En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test GeneSafe® Complete.
Test prénatal Everli Complet
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
- Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
- Rédaction du rapport de résultats: ✓
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Prix forfaitaire
480 €
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