Test prénatal Everli Complet
Ă Ăvila
- PrĂ©lĂšvement de lâĂ©chantillon sanguin maternel: â
- Analyse de lâĂ©chantillon sanguin: â
- RĂ©daction du rapport de rĂ©sultats: â
- Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
Prix forfaitaire (sans remise: 4Ì·8Ì·5Ì· âŹ)
480 âŹ
Tout compris
Que pensent nos patients ?
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Informations sur Test prĂ©natal Everli Complet Ă Ăvila
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Tout ce que vous devez savoir sur le test prénatal Everli complet
Le test prĂ©natal Everli complet est un test de dĂ©pistage des trisomies, des anomalies des chromosomes sexuels et des principaux syndromes. Il peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© Ă partir de la dixiĂšme semaine de grossesse.
Ce test figure parmi les plus complets du marché et est certifié CE-IVD (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro conformes à la directive européenne).
Avec le test prénatal non invasif Everli complet, il est possible de détecter toute anomalie chromosomique, physique ou génétique:
- Syndrome de Patau (trisomie 13)
- Syndrome dâEdwards (trisomie 18)
- Syndrome de Down (trisomie 21)
- Autres trisomies: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20 et 22
AneuploĂŻdies des chromosomes sexuels
Les anomalies des chromosomes X et Y peuvent ĂȘtre identifiĂ©es, mĂȘme si elles nâentraĂźnent souvent que des symptĂŽmes physiques ou comportementaux lĂ©gers:
- X0 (Syndrome de Turner)
- XXX (Syndrome triple X)
- XXY (Syndrome de Klinefelter)
- XYY (Syndrome de Jacobs)
Principaux syndromes détectés
- Syndrome de DiGeorge
- Syndrome du cri du chat
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome dâAngelman
- Syndrome de délétion 1p36
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn
- Syndrome de Jacobsen
- Syndrome de Smith-Magenis
- Syndrome de Langer-Gideon
Convient-il aux grossesses gémellaires?
Non, ce test nâest pas recommandĂ© pour les grossesses gĂ©mellaires; dans ce cas, il est prĂ©fĂ©rable dâopter pour le test Everli Basic.
Quel est le taux de fiabilité de ce test?
Le test prénatal Everli complet présente:
- Une sensibilité de détection supérieure à 99,9 % pour les trisomies
- Une sensibilité de plus de 96,40 % pour les autres aneuploïdies
- Lâun des taux de faux positifs les plus faibles du marchĂ© (infĂ©rieur Ă 0,1 %)
Que se passe-t-il si aucun rĂ©sultat nâest obtenu?
Si aucun rĂ©sultat nâest obtenu, le test sera refait sans frais supplĂ©mentaires.
OĂč lâĂ©chantillon est-il prĂ©levĂ©?
Le prélÚvement sanguin est réalisé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 sites et collaborent avec plus de 1 000 points de collecte à travers le pays.
Test prénatal non invasif Everli Complet
Obtenez facilement votre bon mĂ©dical sous la garantie dâOperarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
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Quand le test prĂ©natal doit-il ĂȘtre rĂ©alisĂ©?
Le test prĂ©natal non invasif Everli complet est recommandĂ© chez les femmes enceintes prĂ©sentant un risque Ă©levĂ© dâaneuploĂŻdies.
Une grossesse est considĂ©rĂ©e Ă haut risque lorsquâun ou plusieurs des critĂšres suivants sont rĂ©unis:
- Ăge maternel avancĂ© (plus de 30 ans).
- Suspicion dâaneuploĂŻdies Ă lâĂ©chographie.
- Grossesse antérieure diagnostiquée avec une trisomie.
- RĂ©sultat positif dâun dĂ©pistage prĂ©natal du premier ou du deuxiĂšme trimestre.
- Présence de translocations robertsoniennes équilibrées chez les parents, impliquant les chromosomes 13 ou 21.
Il peut ĂȘtre rĂ©alisĂ© dĂšs la dixiĂšme semaine de grossesse, que celle-ci soit naturelle ou issue dâun don dâovocytes.
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Comment se déroule le test prénatal non invasif Everli complet?
Le test prĂ©natal non invasif Everli complet sâadresse aux femmes enceintes à partir de la dixiĂšme semaine de grossesse, quâil sâagisse dâune gestation unique ou gĂ©mellaire, y compris celles issues dâun don dâovocytes.
Seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysĂ©s. Les aneuploĂŻdies des chromosomes sexuels ne sont pas dĂ©tectĂ©es, et le sexe fĆtal nâest communiquĂ© que si lâun des deux fĆtus est de sexe masculin ou si les deux sont fĂ©minins.
Le test consiste Ă analyser lâADN fĆtal libre circulant dans lâĂ©chantillon sanguin maternel. Vous recevrez les rĂ©sultats complets sous 3 Ă 6 jours ouvrables. Aucune prĂ©paration particuliĂšre ni jeĂ»ne nâest nĂ©cessaire avant le prĂ©lĂšvement.Recevez vos rĂ©sultats en seulement 3 Ă 6 jours ouvrables.
Cliquez sur « Acheter le test » et suivez les instructions Ă lâĂ©cran. Pour toute question, contactez notre service patient au +34 91 141 33 56 ou via notre formulaire de contact pour que nous vous rappelions.
- AprĂšs votre achat, vous recevez un bon par e-mail.
- Téléchargez ce bon et appelez le Eurofins - Laboratorio Dres. Cermeño pour prendre rendez-vous au moment qui vous convient.
Ătapes du test prĂ©natal Everli complet
Avant de procĂ©der au test, il est recommandĂ© de rĂ©aliser une Ă©chographie pour dĂ©terminer avec prĂ©cision lâĂąge gestationnel. Cela permet dâĂ©viter toute anomalie susceptible dâaltĂ©rer les paramĂštres du test et dâentraĂźner des rĂ©sultats incorrects.
Une fois lâĂ©chographie terminĂ©e, le test se rĂ©alise par un seul prĂ©lĂšvement sanguin destinĂ© Ă lâanalyse.
Cet Ă©chantillon sanguin suffira Ă obtenir les rĂ©sultats aprĂšs exploitation en laboratoire. Ce processus unique contribue Ă©galement Ă rĂ©duire le besoin dâexamens complĂ©mentaires en cas de rĂ©sultat positif.
AprĂšs le prĂ©lĂšvement, lâĂ©chantillon est envoyĂ© au laboratoire pour analyse, et vous nâavez plus quâĂ attendre la rĂ©ception de vos rĂ©sultats.
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CoĂ»t du test prĂ©natal non invasif Everli complet Ă Ăvila
Le test prĂ©natal non invasif Everli complet Ă Ăvila coĂ»te 480 âŹ, tarif fixe et tout compris. Ce test prĂ©natal non invasif inclus:
- PrĂ©lĂšvement de lâĂ©chantillon sanguin maternel
- Analyse de lâĂ©chantillon: sĂ©quençage complet du gĂ©nome, dĂ©termination du sexe fĆtal et rĂ©daction du rapport de rĂ©sultats â le tout rĂ©alisĂ© par des professionnels des laboratoires Megalab dans leurs locaux
- Remise des résultats du test prénatal non invasif
Si vous envisagez de rĂ©aliser le test prĂ©natal non invasif Everli complet sur recommandation dâexperts en gynĂ©cologie, vous pouvez le faire en toute sĂ©curitĂ© et rapidement via Operarme et les laboratoires Megalab.
Vous pouvez demander votre bon pour le test prĂ©natal non invasif Everli complet facilement et immĂ©diatement en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56 ou en cliquant sur lâimage ci-dessous:
Test prénatal non invasif Everli Complet
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Obtenir les résultats du test
Que pensent nos patients ?
Foire aux questions
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Tipos de Tests Everli
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:
- Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
- Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
- Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿Qué detecta?
Test Everli Básico
Test Everli Avanzado
Test Everli Completo
Test Everli Plus
Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
Sí Trisomías
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22No
Sí
Monosomía X (Síndrome Turner)
Síndrome 47 (XXY o XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Jacobs (XYY)
No Sí Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)
Síndromes:
- Cri-Du-Chat
- Prader-Willi
- Delección 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Smith-Magenis
- Lager-Gideon
No Sí Sexo de bebé en embarazo único Sí Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña. ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test? Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Básico.
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¿Existen los Tests Genéticos Prenatales?
En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test GeneSafe® Complete.
Test prénatal Everli Complet
- PrĂ©lĂšvement de lâĂ©chantillon sanguin maternel: â
- Analyse de lâĂ©chantillon sanguin: â
- RĂ©daction du rapport de rĂ©sultats: â
- Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
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