Test prénatal Everli Complet

Test prénatal Everli Complet à Alicante

Maternité

  • Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel:
  • Analyse de l’échantillon sanguin:
  • Rédaction du rapport de résultats:
  • Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
Laboratorio Eurofins - Alicante

Laboratorio Eurofins - Alicante

Av. Alfonso el Sabio, 34 Entreplanta A 03004 Alicante., 03004 Alicante

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Prix forfaitaire (sans remise: 4̷8̷5̷ €)

480 €

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La experiencia ha sido muy satisfactoria. La atención recibida del...

Joaquina Garcia Amores

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Cita

Muy satisfactoria

Diego Obrero tinedo

Opération de Prothèse du Genou

Equipo Traumatología del HSJD de Córdoba

Hospital San Juan de Dios Córdoba

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Mi experiencia fue muy buena, desde el primer momento me...

Ester

Myomectomie par laparotomie (ablation des fibromes utérins)

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Clínica HLA Santa Isabel

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Yo tenía total confianza en la cirugía de Dr Valverde...

Joanna Carter

Opération de Prothèse de Hanche

Dr. Francisco Valverde Cámara

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Un servicio excelente tanto de la organización de la operación...

Amy Z

Hystérectomie Abdominale (ablation de l'utérus)

Equipo de Ginecología de la Clínica Santa Isabel

Clínica HLA Santa Isabel

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DSL

Phimosis, Circoncision

Equipo de Urología de la Clínica Santa Isabel

Clínica HLA Santa Isabel

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En general todo el proceso fue muy bien, pero noté...

SGM

Hydrocèle

Dr. Carles Xavier Raventós Busquets

Clínica Ntra. Sra. del Remei

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Desde el primer contacto con "operarme.es" hasta las comprobaciones que...

Jean-Paul HERVE

Opération du Canal Carpien

Dr. Rafael Llombart Ais

La Salud Hospital

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Informations sur Test prénatal Everli Complet à Alicante

  • Tout ce que vous devez savoir sur le test prénatal Everli complet

    Le test prénatal Everli complet est un test de dépistage des trisomies, des anomalies des chromosomes sexuels et des principaux syndromes. Il peut être réalisé à partir de la dixième semaine de grossesse.

    Ce test figure parmi les plus complets du marché et est certifié CE-IVD (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro conformes à la directive européenne).

    Avec le test prénatal non invasif Everli complet, il est possible de détecter toute anomalie chromosomique, physique ou génétique:

    • Syndrome de Patau (trisomie 13)
    • Syndrome d’Edwards (trisomie 18)
    • Syndrome de Down (trisomie 21)
    • Autres trisomies: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 19, 20 et 22

    Aneuploïdies des chromosomes sexuels

    Les anomalies des chromosomes X et Y peuvent être identifiées, même si elles n’entraînent souvent que des symptômes physiques ou comportementaux légers:

    • X0 (Syndrome de Turner)
    • XXX (Syndrome triple X)
    • XXY (Syndrome de Klinefelter)
    • XYY (Syndrome de Jacobs)

    Principaux syndromes détectés

    • Syndrome de DiGeorge
    • Syndrome du cri du chat
    • Syndrome de Prader-Willi
    • Syndrome d’Angelman
    • Syndrome de délétion 1p36

    • Syndrome de Wolf-Hirschhorn
    • Syndrome de Jacobsen
    • Syndrome de Smith-Magenis
    • Syndrome de Langer-Gideon

    Convient-il aux grossesses gémellaires?

    Non, ce test n’est pas recommandé pour les grossesses gémellaires; dans ce cas, il est préférable d’opter pour le test Everli Basic.

    Quel est le taux de fiabilité de ce test?

    Le test prénatal Everli complet présente:

    • Une sensibilité de détection supérieure à 99,9 % pour les trisomies
    • Une sensibilité de plus de 96,40 % pour les autres aneuploïdies
    • L’un des taux de faux positifs les plus faibles du marché (inférieur à 0,1 %)

    Que se passe-t-il si aucun résultat n’est obtenu?

    Si aucun résultat n’est obtenu, le test sera refait sans frais supplémentaires.

    Où l’échantillon est-il prélevé?

    Le prélèvement sanguin est réalisé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 sites et collaborent avec plus de 1 000 points de collecte à travers le pays.

    Test prénatal non invasif Everli Complet

    Test prénatal non invasif Everli Complet

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  • Le test prénatal non invasif Everli complet est recommandé chez les femmes enceintes présentant un risque élevé d’aneuploïdies.

    Une grossesse est considérée à haut risque lorsqu’un ou plusieurs des critères suivants sont réunis:

    • Âge maternel avancé (plus de 30 ans).
    • Suspicion d’aneuploïdies à l’échographie.
    • Grossesse antérieure diagnostiquée avec une trisomie.
    • Résultat positif d’un dépistage prénatal du premier ou du deuxième trimestre.
    • Présence de translocations robertsoniennes équilibrées chez les parents, impliquant les chromosomes 13 ou 21.

    Il peut être réalisé dès la dixième semaine de grossesse, que celle-ci soit naturelle ou issue d’un don d’ovocytes.

    Patiente enceinte en consultation avec un gynécologue

  • Le test prénatal non invasif Everli complet s’adresse aux femmes enceintes à partir de la dixième semaine de grossesse, qu’il s’agisse d’une gestation unique ou gémellaire, y compris celles issues d’un don d’ovocytes.

    Seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysés. Les aneuploïdies des chromosomes sexuels ne sont pas détectées, et le sexe fœtal n’est communiqué que si l’un des deux fœtus est de sexe masculin ou si les deux sont féminins.

    Le test consiste à analyser l’ADN fœtal libre circulant dans l’échantillon sanguin maternel. Vous recevrez les résultats complets sous 3 à 6 jours ouvrables. Aucune préparation particulière ni jeûne n’est nécessaire avant le prélèvement.

    Recevez vos résultats en seulement 3 à 6 jours ouvrables.

    Cliquez sur « Acheter le test » et suivez les instructions à l’écran. Pour toute question, contactez notre service patient au +34 91 141 33 56 ou via notre formulaire de contact pour que nous vous rappelions.

    • Après votre achat, vous recevez un bon par e-mail.
    • Téléchargez ce bon et appelez le Laboratorio Eurofins - Alicante pour prendre rendez-vous au moment qui vous convient.

    Étapes du test prénatal Everli complet

    Avant de procéder au test, il est recommandé de réaliser une échographie pour déterminer avec précision l’âge gestationnel. Cela permet d’éviter toute anomalie susceptible d’altérer les paramètres du test et d’entraîner des résultats incorrects.

    Une fois l’échographie terminée, le test se réalise par un seul prélèvement sanguin destiné à l’analyse.

    Cet échantillon sanguin suffira à obtenir les résultats après exploitation en laboratoire. Ce processus unique contribue également à réduire le besoin d’examens complémentaires en cas de résultat positif.

    Après le prélèvement, l’échantillon est envoyé au laboratoire pour analyse, et vous n’avez plus qu’à attendre la réception de vos résultats.

    Patiente enceinte subissant un test sanguin

  • Le test prénatal non invasif Everli complet à Alicante coûte 480 €, tarif fixe et tout compris. Ce test prénatal non invasif inclus:

    • Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel
    • Analyse de l’échantillon: séquençage complet du génome, détermination du sexe fœtal et rédaction du rapport de résultats — le tout réalisé par des professionnels des laboratoires Megalab dans leurs locaux
    • Remise des résultats du test prénatal non invasif

    Si vous envisagez de réaliser le test prénatal non invasif Everli complet sur recommandation d’experts en gynécologie, vous pouvez le faire en toute sécurité et rapidement via Operarme et les laboratoires Megalab.

    Vous pouvez demander votre bon pour le test prénatal non invasif Everli complet facilement et immédiatement en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56 ou en cliquant sur l’image ci-dessous:

Test prénatal non invasif Everli Complet

Test prénatal non invasif Everli Complet

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Étape par étape

  1. Acheter le bon pour le test prénatal

  2. Recevoir les informations par e-mail

  3. Appeler la clinique ou le laboratoire pour prendre rendez-vous

  4. Vous rendre à la clinique ou au laboratoire avec votre bon pour le test prénatal

  5. Obtenir les résultats du test

Foire aux questions

  • Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:

    • Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
    • Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
    • Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.

    ¿Qué detecta?

    Test Everli Básico

    Test Everli Avanzado

    Test Everli Completo

    Test Everli Plus

    Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)

    Trisomías
    1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22

    No

    Monosomía X (Síndrome Turner)

    Síndrome 47 (XXY o XYY)

    Triple X (XXX)

    Síndrome de Jacobs (XYY)

    No

    Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)

    Síndromes:

    • Cri-Du-Chat
    • Prader-Willi
    • Delección 1p36
    • Wolf-Hirschhorn
    • Smith-Magenis
    • Lager-Gideon
    No
    Sexo de bebé en embarazo único  Sí
    Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña.
    ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No
    ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No
    ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana
    ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test?

     Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.

  • Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:

    • Test Harmony Básico.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
    • Test Harmony Medium.
      • Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
    • Test prenatal Harmony Ampliado.
      • Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
  • En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:

    • Test GeneSafe® Complete.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
    • Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete
      • Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
      • Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
Test prénatal Everli Complet

Test prénatal Everli Complet à Alicante

Maternité

  • Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel:
  • Analyse de l’échantillon sanguin:
  • Rédaction du rapport de résultats:
  • Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
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Av. Alfonso el Sabio, 34 Entreplanta A 03004 Alicante., 03004 Alicante

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