Test prénatal Everli Basique
à Gijón
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
- Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
- Rédaction du rapport de résultats: ✓
- Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
Laboratorio Eurofins - Sanatorio Covadonga
C. Gral. Suárez Valdés, 40, Gijon-Este, 33204 Gijón, Asturias, España, 33204 Gijón
Prix forfaitaire
395 €
Tout compris
Que pensent nos patients ?
La experiencia ha sido muy satisfactoria. La atención recibida del...
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Informations sur Test prénatal Everli Basique à Gijón
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Qu’est-ce que le test Everli?
Le test Everli est un test de dépistage prénatal des trisomies, des anomalies des chromosomes sexuels et des principaux syndromes. Il peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse.
Le test Everli est l’un des tests prénataux les plus complets, certifié CE-IVD (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro selon la directive européenne).
Ce test prénatal non invasif permet aux parents de connaître le sexe du bébé, ainsi que de détecter les trisomies les plus courantes, telles que:
- Syndrome de Down (trisomie 21): la trisomie 21 est la plus fréquente. Un bébé atteint de ce syndrome possède trois copies du chromosome 21 au lieu de deux.
- Syndrome d’Edwards (trisomie 18): ce syndrome, ou trisomie 18, est un désordre chromosomique souvent plus sévère que la trisomie 21, mais heureusement moins courant.
- Syndrome de Patau (trisomie 13): la trisomie 13 provoque des anomalies graves des organes vitaux et des systèmes.
Est-il adapté aux grossesses gémellaires?
Oui, ce test prénatal convient aux grossesses gémellaires.
Quelle est la fiabilité de ce test?
Le test Everli Basique affiche une sensibilité de détection supérieure à 99,9 % et l’un des taux de faux positifs les plus bas, inférieur à 0,1 %.
Que se passe-t-il si aucun résultat n’est obtenu?
Si aucun résultat n’est obtenu, le test sera répété sans frais supplémentaires.
Où l’échantillon est-il prélevé?
L’échantillon sanguin est prélevé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 laboratoires et collaborent avec plus de 1 000 points de collecte à travers le pays.
Test prénatal non invasif Everli Basique
Obtenez facilement votre bon médical sous la garantie d’Operarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
Acheter le test - Syndrome de Down (trisomie 21): la trisomie 21 est la plus fréquente. Un bébé atteint de ce syndrome possède trois copies du chromosome 21 au lieu de deux.
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Quand doit-on effectuer le test prénatal?
Le Test prénatal Everli Basique est un dépistage prénatal non invasif recommandé aux futures mères présentant un risque élevé d’aneuploïdies.
On considère ce risque comme élevé lorsqu’une ou plusieurs des conditions suivantes sont réunies:
- Âge maternel avancé (plus de 30 ans)
- Résultats échographiques suggérant une aneuploïdie
- Grossesse antérieure avec trisomie
- Résultats positifs d’un dépistage prénatal au premier ou au deuxième trimestre
- Présence chez l’un des parents de translocations robertsoniennes équilibrées impliquant les chromosomes 13 ou 21.
Il peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse.
Dans le cas de grossesses issues d’une donation d’ovocytes ou de grossesses gémellaires, il sera effectué à partir de la 12ᵉ semaine (les aneuploïdies sexuelles ne peuvent pas être détectées).
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Comment se déroule le test Everli?
Le test prénatal non invasif Everli est recommandé aux femmes enceintes à partir de la 10ᵉ semaine de gestation, qu’il s’agisse d’une grossesse simple ou gémellaire, y compris dans le cadre d’une donation d’ovocytes.
Dans le cas de grossesses gémellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysés. Cela signifie que:
- Les aneuploïdies sexuelles ne seront pas détectées,
- Le sexe fœtal ne sera communiqué que si l’un des bébés est masculin, ou si les deux sont féminins.
Le test consiste à étudier l’ADN fœtal libre circulant présent dans l’échantillon de sang maternel. Vous recevrez les résultats complets sous 3–6 jours ouvrés. Le jeûne n’est pas nécessaire pour ce dépistage prénatal non invasif.
Recevez vos résultats en seulement 3–6 jours ouvrés.
Pour réaliser le test, vous pouvez cliquer sur « Acheter le test » et suivre les étapes simples ci-dessous. Si vous avez des questions, vous pouvez contacter notre service d'assistance aux patients en appelant le +34 91 141 33 56 ou remplir le formulaire de contact pour que nous vous rappelions.
Une fois le test prénatal acheté, vous recevrez un e-mail contenant votre bon d’achat (voucher).
Après avoir téléchargé votre voucher du test Everli, vous pouvez l’échanger directement au centre de prélèvement choisi sans avoir besoin de prendre rendez-vous, ou appeler le point de prélèvement pour plus d’informations.Étapes du test Everli
Avant de procéder au test, il est conseillé de réaliser une échographie pour déterminer précisément la date de la grossesse et éviter d’éventuelles anomalies pouvant fausser les paramètres et entraîner un résultat incorrect.
Une fois l’échographie effectuée, le test se poursuit par une analyse sanguine via une prise de sang unique. Cet échantillon suffit pour obtenir les résultats après analyse, ce qui réduit le besoin de tests complémentaires en cas de résultat positif.
Après la prise de sang, l’échantillon est envoyé au laboratoire pour analyse, et il ne vous reste plus qu’à attendre la réception des résultats.
Résultats
Une fois l’échantillon prélevé et envoyé pour analyse, l’équipe d’experts de Megalab préparera le rapport de résultats, qui sera disponible en moins d’une semaine.
L’équipe de génétique de Megalab vous expliquera comment accéder à vos résultats:
- Ils vous fourniront un mot de passe pour accéder à votre espace privé.
- De là, vous pourrez vérifier le statut de votre rapport de résultats.
- Si les résultats ne sont pas disponibles, ils apparaîtront comme « en attente ».
- Enfin, vous recevrez le numéro de téléphone du le Laboratorio Eurofins - Sanatorio Covadonga où le test a été réalisé, en cas de questions pendant l’attente de vos résultats.
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Coût du test prénatal non invasif Everli Basique à Gijón
Le test Everli Basique à Gijón coûte 395 €, tarif forfaitaire tout compris. Ce test prénatal non invasif inclut:
- Le prélèvement de l’échantillon sanguin maternel.
- L’analyse de l’échantillon: séquençage complet du génome, détermination du sexe fœtal et enregistrement des résultats, réalisés par les professionnels des laboratoires Megalab dans leurs installations.
- La remise des résultats du test prénatal non invasif.
Si vous envisagez de réaliser le test Everli Basique suite à la recommandation d’experts en gynécologie, en toute sécurité et rapidement via Operarme chez Megalab Laboratories, vous pouvez demander votre bon d’achat pour le test Everli Basique en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56, ou en cliquant sur l’image suivante:
Test prénatal non invasif Everli Basique
Obtenez facilement votre bon médical sous la garantie d’Operarme et choisissez le laboratoire Megalab le plus proche.
Prix forfaitaire
395 €
Tout compris
Étape par étape
-
Acheter le bon pour le test prénatal.
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Recevoir les informations par e-mail.
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Appeler la clinique ou le laboratoire pour prendre rendez-vous.
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Vous rendre à la clinique ou au laboratoire avec votre bon pour le test prénatal.
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Obtenir les résultats du test.
Que pensent nos patients ?
Foire aux questions
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Tipos de Tests Everli
Los Test Prenatales Everli, de los laboratorios Megalab, destacan por sus características:
- Es la solución prenatal más completa con certificado CE-IVD.
- Utiliza la tecnología NextSeq550 Dx de Ilumina proporcionando una garantía de calidad.
- Tiene una sensibilidad superior al 99.9% de tasa de detección y cuenta con la menor aparición de falsos positivos, inferior al 0,1%.
¿Qué detecta?
Test Everli Básico
Test Everli Avanzado
Test Everli Completo
Test Everli Plus
Trisomía 21,18 y 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)
Sí Trisomías
1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17,19,20,22No
Sí
Monosomía X (Síndrome Turner)
Síndrome 47 (XXY o XYY)
Triple X (XXX)
Síndrome de Jacobs (XYY)
No Sí Deleción 22q11 (Síndrome DiGeorge y síndrome velo-cardio-facial VCFSse)
Síndromes:
- Cri-Du-Chat
- Prader-Willi
- Delección 1p36
- Wolf-Hirschhorn
- Smith-Magenis
- Lager-Gideon
No Sí Sexo de bebé en embarazo único Sí Sexo de bebé en embarazo múltipe Sí, en caso de niño + niña y niña + niña. ¿Es necesario realizarse la prueba en ayunas? No ¿Es necesaria prescripción médica para realizarme el test? No ¿Cuándo puedo realizarme el test? (único/gemelar) 10ª/12ª semana ¿Cómo debo pedir la cita para realizarme el test? Tras comprar el bono, deberás llamar al contacto que te aparece en la documentación para concertar fecha y hora con el laboratorio.
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¿Qué Tests Prenatales puedes encontrar en Operarme?
Otros Test que te pueden interesar son los Test Prenatales Harmony. Este tipo de test se adapta a ti y tus necesidades:
- Test Harmony Básico.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Medium.
- Este test permite detectar trisomías 21, 18 y 13, además del sexo fetal y la alteración en el número de cromosomas X e Y.
- Test prenatal Harmony Ampliado.
- Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, las anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), y detecta la probailidad de la deleción 22q11.2 además de poder determinar el sexo fetal.
- Test Harmony Básico.
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¿Existen los Tests Genéticos Prenatales?
En Operarme puedes encontrar los siguientes tests genéticos:
- Test GeneSafe® Complete.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Doble Test Everli Plus + GeneSafe® Complete.
- Análisis aneuploidías de todos los cromosomas y grandes duplicaciones y delaciones + estudio de 9 síndromes de microdeleción más comunes.
- Estudio de 4 genes para mutaciones que causan 5 enfermedades genéticas recesivas habituales y estudio de 44 Enfermedades genéticas causadas por mutaciones genéticas no hereditarias.
- Test GeneSafe® Complete.
Test prénatal Everli Basique
- Prélèvement de l’échantillon sanguin maternel: ✓
- Analyse de l’échantillon sanguin: ✓
- Rédaction du rapport de résultats: ✓
- Remise des résultats: 3 à 6 jours ouvrables
Laboratorio Eurofins - Sanatorio Covadonga
C. Gral. Suárez Valdés, 40, Gijon-Este, 33204 Gijón, Asturias, España, 33204 Gijón
Prix forfaitaire
395 €
Tout compris