Test prénatal Everli Basique

Le test Everli est un test de dépistage prénatal des trisomies, des anomalies des chromosomes sexuels et des principaux syndromes. Il peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse.

Le test Everli est l’un des tests prénataux les plus complets, certifié CE-IVD (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro selon la directive européenne).

Avec le test prénatal Everli Basique non invasif, il est possible de déterminer si le fœtus présente des anomalies ou altérations chromosomiques, physiques ou génétiques:

• Syndrome de Patau (trisomie 13)
• Syndrome d’Edwards (trisomie 18)
• Syndrome de Down (trisomie 21)

Est-il adapté aux grossesses gémellaires?

Oui, ce test prénatal convient aux grossesses gémellaires.

Quelle est la fiabilité de ce test?

Le test Everli Basique présente une sensibilité de détection supérieure à 99,9 % et l’un des taux de faux positifs les plus faibles, inférieur à 0,1 %.

Que se passe-t-il si aucun résultat n’est obtenu?

Si aucun résultat n’est obtenu, le test sera répété sans frais supplémentaires.

Où l’échantillon est-il prélevé?

L’échantillon sanguin est prélevé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui exploitent plus de 80 laboratoires et collaborent avec plus de 1 000 points de collecte à travers le pays.

Test prénatal non invasif Everli Basique

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Acheter le test

Le Test prénatal Everli Basique est un dépistage prénatal non invasif recommandé aux futures mères présentant un risque élevé d’aneuploïdies. 

On considère ce risque comme élevé lorsqu’une ou plusieurs des conditions suivantes sont réunies:

• Âge maternel avancé (plus de 30 ans).
• Anomalies échographiques suggérant une aneuploïdie.
• Antécédent de grossesse avec trisomie.
• Résultats positifs d’un dépistage prénatal au premier ou au deuxième trimestre.
• Présence chez l’un des parents de translocations robertsoniennes équilibrées impliquant les chromosomes 13 ou 21.

Le test peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse. Dans le cas de grossesses issues d’une donation d’ovocytes ou de grossesses gémellaires, il sera réalisé à partir de la 12ᵉ semaine (les aneuploïdies sexuelles ne peuvent pas être détectées).

Le test prénatal non invasif Everli est recommandé aux femmes enceintes à partir de la 10ᵉ semaine de gestation, qu’il s’agisse d’une grossesse simple ou gémellaire, y compris en cas de donation d’ovocytes.

Dans le cas de grossesses gémellaires, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 sont analysés. Cela signifie que les aneuploïdies sexuelles ne sont pas détectées et que le sexe fœtal n’est communiqué que si l’un des bébés est masculin, ou si les deux sont féminins.

Le test consiste à étudier l’ADN fœtal libre circulant présent dans l’échantillon de sang maternel. Vous recevrez les résultats complets sous 3 à 6 jours ouvrés. Le jeûne n’est pas nécessaire pour ce test prénatal non invasif.

Recevez vos résultats en seulement 3 – 6 jours ouvrés.

Pour réaliser le test, vous pouvez cliquer sur « Acheter le test » et suivre les étapes simples ci-dessous. Si vous avez des questions, vous pouvez contacter notre service patients en appelant le +34 91 141 33 56, ou remplir le formulaire de contact pour que nous vous rappelions.

• Une fois le test prénatal acheté, vous recevrez un e-mail contenant votre bon d’achat (voucher).
• Après avoir téléchargé votre voucher du test Everli, vous pouvez l’échanger en appelant le laboratoire pour prendre rendez-vous.

Étapes du test Everli

Avant de procéder au test, il est conseillé de réaliser une échographie pour déterminer précisément la date de la grossesse et éviter d’éventuelles anomalies susceptibles de fausser les paramètres et d’entraîner un résultat incorrect.

Une fois l’échographie effectuée, le test se poursuit par une analyse sanguine via une prise de sang unique. Cet échantillon suffit pour obtenir les résultats après analyse, ce qui réduit le besoin de tests complémentaires en cas de résultat positif.

Après la prise de sang, l’échantillon est envoyé au laboratoire pour analyse, et vous n’avez plus qu’à attendre la réception des résultats.

Résultats

Une fois l’échantillon prélevé et envoyé pour analyse, l’équipe d’experts de Megalab préparera le rapport de résultats, qui sera disponible en moins d’une semaine.

L’équipe de génétique de Megalab expliquera comment accéder à vos résultats:

• Elle vous fournira un mot de passe pour accéder à votre espace privé.
• Vous pourrez vérifier le statut de votre rapport de résultats.
• Si les résultats ne sont pas disponibles, ils apparaîtront comme « en attente ».
• Enfin, vous recevrez le numéro de téléphone du laboratoire où le test a été effectué, en cas de questions pendant l’attente.

Si vous envisagez de réaliser le test Everli Basique suite à la recommandation d’experts en gynécologie, vous pouvez le faire en toute sécurité et rapidement via Operarme dans les laboratoires Megalab.

Vous pouvez obtenir facilement votre bon d’achat pour le test prénatal Everli Basique en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56, ou en cliquant sur l’image suivante:

Test prénatal non invasif Everli Basique

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