Test prénatal Everli Avancé

Le Test Everli est un test de dépistage prénatal permettant d’identifier les trisomies, les anomalies des chromosomes sexuels et les principaux syndromes. Il peut être réalisé à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse.

Le Test Everli fait partie des tests prénatals les plus complets, certifié CE-IVD (Dispositif médical de diagnostic in vitro conforme à la directive européenne).

Avec le Test prénatal Everli Avancé, un test prénatal non invasif, il est possible de déterminer si le fœtus présente des anomalies ou altérations chromosomiques, physiques ou génétiques:

• Syndrome de Patau (Trisomie 13).
• Syndrome d’Edwards (Trisomie 18).
• Syndrome de Down (Trisomie 21).

Aneuploïdies des chromosomes sexuels:

• X0 (Syndrome de Turner).
• XXX (Syndrome Triple X).
• XXY (Syndrome de Klinefelter).
• XYY (Syndrome de Jacobs).

Est-il adapté aux grossesses gémellaires?

Non, ce test n’est pas recommandé pour les grossesses gémellaires. En cas de grossesse gémellaire, il est conseillé d’opter pour le Test prénatal Everli Basique.

Quelle est la fiabilité de ce test?

Le Test prénatal Everli (Avancé) présente une sensibilité de détection supérieure à 99,9 % pour les trisomies et de plus de 96,40 % pour les aneuploïdies. Il affiche également l’un des taux de faux positifs les plus faibles, inférieur à 0,1 %.

Que se passe-t-il si aucun résultat n’est obtenu?

Si aucun résultat n’est obtenu, le test sera répété sans frais supplémentaires.

Où le prélèvement est-il effectué?

L’échantillon sanguin est prélevé dans les laboratoires Eurofins-Megalab, qui disposent de plus de 80 laboratoires et collaborent avec plus de 1 000 points de prélèvement à travers le pays.

Test prénatal non invasif Everli Avancé

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Acheter le test

Le Test prénatal Everli Avancé est un test de dépistage prénatal non invasif recommandé aux femmes enceintes présentant un risque élevé d’aneuploïdie.

Un risque élevé est considéré lorsque l’un ou plusieurs des critères suivants sont remplis:

• Âge maternel avancé (plus de 30 ans).
• Résultats échographiques évocateurs d’aneuploïdies.
• Grossesse antérieure avec une trisomie.
• Résultats positifs aux tests de dépistage prénatal du premier ou du deuxième trimestre.
• Présence, chez les parents, de translocations robertsoniennes équilibrées impliquant les chromosomes 13 ou 21.

Le test peut être effectué à partir de la 10ᵉ semaine de grossesse, aussi bien dans le cas d’une grossesse naturelle que d’une grossesse issue d’un don d’ovocytes.

Le Test prénatal non invasif Everli s’adresse aux femmes enceintes à partir de 10 semaines de grossesse, qu’il s’agisse d’une grossesse simple ou gémellaire, y compris celles obtenues par don d’ovocytes.

En cas de grossesse gémellaire, seuls les chromosomes 21, 18 et 13 seront analysés. Cela signifie que les aneuploïdies des chromosomes sexuels ne seront pas détectées, et que le sexe fœtal ne sera communiqué que si l’un des bébés est un garçon ou si les deux sont des filles.

Le test consiste à analyser l’ADN fœtal présent dans l’échantillon de sang maternel. Les résultats complets sont généralement disponibles dans un délai de 3 à 6 jours ouvrables. Il n’est pas nécessaire d’être à jeun avant de réaliser le Test prénatal non invasif Everli.

Recevez vos résultats en seulement 3 à 6 jours ouvrables.

Pour effectuer le test, cliquez sur « Acheter test » et suivez les étapes simples indiquées. En cas de question, vous pouvez contacter notre équipe d’assistance au patient au +34 91 141 33 56, ou remplir le formulaire de contact afin que nous vous rappelions.

• Une fois le test prénatal Everli acheté, vous recevrez un bon de consultation par e-mail.
• Après avoir téléchargé le bon du Test Everli, vous pourrez le valider en appelant le laboratoire pour prendre rendez-vous.

Étapes du Test Everli

Avant de procéder au test, il est recommandé de réaliser une échographie afin de déterminer la date exacte de la grossesse et d’éviter d’éventuelles anomalies susceptibles de modifier les paramètres du test et d’entraîner des résultats erronés.

Une fois l’échographie effectuée, le test peut avoir lieu. Il consiste en une analyse sanguine réalisée à partir d’un seul prélèvement. Cet échantillon de sang est suffisant pour obtenir les résultats après analyse en laboratoire. Ce type de procédure permet de réduire la nécessité de tests complémentaires qui peuvent être envisagés à la suite d’un résultat positif.

Après le prélèvement sanguin, l’échantillon est envoyé au laboratoire pour analyse, et il ne reste plus qu’à attendre la réception des résultats.

Résultats

Une fois l’échantillon prélevé et envoyé pour analyse, l’équipe d’experts de Megalab préparera le rapport de résultats, qui sera disponible en moins d’une semaine.

L’équipe de génétique de Megalab vous expliquera comment accéder à vos résultats:

1. Vous recevrez un mot de passe vous permettant d’accéder à votre espace privé.
2. Depuis cet espace, vous pourrez consulter l’état de votre rapport de résultats.
3. Si les résultats ne sont pas encore disponibles, l’état indiqué sera «en attente».
4. Enfin, vous recevrez le numéro de téléphone du laboratoire où le test a été réalisé, afin de pouvoir poser vos questions durant l’attente de vos résultats.

Si, sur recommandation de votre gynécologue, vous envisagez de réaliser le Test prénatal Everli (Avancé), vous pouvez le faire en toute sécurité et simplicité via Operarme, dans les laboratoires Megalab.

Vous pouvez demander votre bon du Test prénatal Everli Avancé facilement en remplissant notre formulaire de contact, en appelant le +34 91 141 33 56, ou en cliquant sur l’image ci-dessous:

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